Testovi u trudnoći za rano otkrivanje genetskih anomalija bebe

Testovi u trudnoći za rano otkrivanje genetskih anomalija bebe

Za odgovorom na pitanje da li je beba hromozomski zdrava može se tragati na dva načina – neinvazivno i invazivno. Invazivni načini daju konačne odgovore, ali nose i rizike od pobačaja ili oštećenja ploda, tako da je prvi korak u utvrđivanju rizične grupe kod koje treba uraditi ispitivanje neinvazivni skrining. To je kombinovani skrining prvog i drugog trimestra trudnoće tzv. dabl i tripl test. Dabl test ne daje konačne rezultate, već samo procenu da li je neka trudnica pod većim rizikom. Ako rezultat bude uredan, onda do kraja trudnoće nije potrebno raditi dodatna ispitivanja. Ako se pak dobije rezultat koji nije potpuno uredan postoje dodatne analize kojima će on biti potvrđen ili opovrgnut.